崗位職責:
1、協助完成注冊資料的編寫、收集、整理、申報、跟進等工作；
2、協助安排注冊計劃，跟蹤注冊進程，包括文件準備、產品檢測、臨床試驗等；
3、協助定期收集醫療器械相關法律法規，更新公司法律法規文件，并向上級反饋；
4、協助產品注冊過程中的日常跟蹤，與藥監局相關部門的溝通協調；
5、協助完成公司根據工作需要安排的其他相關工作。

任職資格:
1、生物醫學工程專業、臨床醫學專業、英語專業相關專業大專以上學歷；
2、英語讀寫流利，能完成注冊資料翻譯；
3、具有高度的責任心、邏輯思維能力強，善于表達、溝通協調能力強。

工作時間:
國家法定工作日